5-Метил[1,2,4]триазоло[1,5-a]піримідини та споріднені сполуки: синтез та функціоналізація

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorШвець, Олена Григорівна
dc.date.accessioned2021-01-05T19:32:56Z
dc.date.available2021-01-05T19:32:56Z
dc.date.issued2021-02-18
dc.description.abstractДисертація присвячена синтезу низькомолекулярних 5 метил[1,2,4]триазоло[1,5 а]піримідинів та споріднених сполук, функціоналізованих за положенням 6. У роботі вперше отримано 6 функціоналізовані похідні 7 метил- та 7 незаміщених 5 метил[1,2,4]триазоло[1,5 а]піримідинів, їх 4,7 дигідро- та тетразольних аналогів – спирти, кислоти, альдегіди, що на теперішній час є найбільш низькомолекулярними представниками своїх класів. Показана можливість взаємоперетворення 5-метил-ДТПМ на 5-метил-ТПМ і зворотній процес синтезу 5 метил ДТПМ з 5-метил-ТПМ. Розроблено два незалежні шляхи до отримання 7 метил та 7 незаміщених 5 метил-ДТПМ, що не містять замісника у положенні 6. Перший спосіб полягає у деацилюванні відповідних 6 ацетил-5-метил-ДТПМ, а другий у відновленні 6 незаміщених 5-метил-ТПМ за допомогою LiAlH4 у ТГФ. Факт відновлення 7 метил та 7 незаміщених 5-метил-ТПМ LiAlH4 у ТГФ лише до 4,7 дигідропохідних пояснюється утворенням N(4)-аніону ДТПМ. Дані 7 метил- та 7 незаміщені 5 метил ДТПМ, що не містять замісника у положенні 6, є активними С нуклеофілами, здатними до подальшої функціоналізації. Запропоновано ефективний способ синтезу N,N-діалкіл-β кетосульфонамідів за конденсацією Кляйзена, зокрема, N,N-диметил-β оксопропансульфонаміду (який є найбільш низькомолекулярною речовиною свого класу) та N,N діалкіл(цинамоїлметил)сульфонамідів, які у реакції з аміноазолами утворюють 7 арил-5 (сульфонамідо)метил 4,7 дигідроазоло[1,5 а]піримідини.ru_RU
dc.identifier.citationШвець, Олена Григорівна. 5-Метил[1,2,4]триазоло[1,5-a]піримідини та споріднені сполуки: синтез та функціоналізація : дисертація ... кандидата хімічних наук за спеціальністю 02.00.03 – органічна хімія / О.Г. Швець; Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна. - Харків, 2020. - 172 с.ru_RU
dc.identifier.urihttps://ekhnuir.karazin.ua/handle/123456789/15953
dc.language.isoukru_RU
dc.publisherХарків : Харківський національний університет імені В. Н. Каразінаru_RU
dc.subjectResearch Subject Categories::NATURAL SCIENCES::Chemistryru_RU
dc.subjectResearch Subject Categories::NATURAL SCIENCES::Chemistry::Organic chemistryru_RU
dc.title5-Метил[1,2,4]триазоло[1,5-a]піримідини та споріднені сполуки: синтез та функціоналізаціяru_RU
dc.title.alternative5-Метил[1,2,4]триазоло[1,5 а]пиримидины и родственные соединения: синтез и функционализацияru_RU
dc.typeThesisru_RU

Файли

Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 2 з 2
Ескіз
Назва:
dis_Shvets.pdf
Розмір:
3.42 MB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
дисертація
Завантажити
Ескіз
Назва:
aref_Shvets.pdf
Розмір:
1.06 MB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
автореферат
Завантажити
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
7.8 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити

Зібрання

<B> Д 64.051.14 (Хімічні науки) </B>