Архив электронных ресурсов
[Зарегистрироваться]
 

eKhNUIR >
Факультет радіофізики, біомедичної електроніки та комп’ютерних систем >
Наукові роботи. Радіофізичний факультет >

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.univer.kharkov.ua/handle/123456789/7226

Название: Liposomal forms of new antitumor drugs based on europium chelates examined by P-terphenyl fluorescence quenching
Авторы: Limanskaya, L.A.
Trusova, V.M.
Gorbenko, G.P.
Deligeorgiev, T.
Vasilev, A.
Kaloianova, S.
Lesev, N.
Ключевые слова: europium chelate
liposomes
fluorescence quenching
partition coefficient
Дата публикации: 2010
Издатель: Харьковский Национальный Университет им. В.Н.Каразина
Библиографическое описание: Журнал
Серия/Номер: Биофизический вестник;25(2)
Реферат: Europium chelates have been previously shown to possess pronounced cytotoxic activity. These compounds are of great interest for biomedical investigations and diagnostics, because their spectral characteristics are optimal for visualization of the occurred processes. Application of these pharmaceutical compounds in the free form is limited by their high toxicity and metabolic instability. In view of this, the development of the delivery systems for europium chelates becomes actual. Liposomes represent one of the most promising delivery systems, which allows to increase the efficiency of pharmacological agents. The use of liposomal formulations of antitumor drugs is currently in a focus of biomedical and biophysical research due to the following advantages: complete biocompatibility, ability to carry both lipophilic and hydrophilic compounds, protecting them from chemical degradation and transformation, decreased toxicity and increased therapeutic index of drug, etc. In the present work we explore the interaction between europium chelates (here referred to as V6 and V8) and model lipid membranes. Fluorescence intensity of membrane-incorporated probe p-terphenyl was found to decrease with enhancement of drugs concentration. The obtained results indicate that p-terphenyl fluorescence is quenched upon europium chelate incorporation into phosphatidylcholine liposomes. Quantitative characteristics of p-terphenyl fluorescence quenching by the drugs under consideration have been determined.
URI: http://dspace.univer.kharkov.ua/handle/123456789/7226
Располагается в коллекциях:Наукові роботи. Радіофізичний факультет

Файлы этого ресурса:

Файл Описание РазмерФормат
25_8.pdf1,31 MBAdobe PDFЭскиз
Просмотреть/Открыть
Просмотр статистики

Все ресурсы в архиве защищены авторским правом, все права сохранены.

 

Valid XHTML 1.0! Яндекс цитирования DSpace Software Copyright   ©   2002-2008   MIT   and   Hewlett-Packard - Обратная связь