DSpace
[Register]
 

eKhNUIR >
Медичний факультет >
Наукові роботи. Медичний факультет >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.univer.kharkov.ua/handle/123456789/4370

Название: Исследование острой токсичности и противовоспалительной активности метиловых эфиров 5-сульфамоил-n-фенилантраниловой кислоты
Авторы: Григорьева, Л.В.
Ключевые слова: острая токсичность
противовоспалительная активность
простагландины
метиловые эфиры 5-сульфамоил-N-фенилантраниловой кислоты
диклофенак натрия
Issue Date: 2006
Издатель: Харкiвський нацiональний унiверситет iм. В.Н. Каразiна
Библиографическое описание: Григорьева Л.В. Исследование острой токсичности и противовоспалительной активности метиловых эфиров 5-сульфамоил-n-фенилантраниловой кислоты / Л.В. Григорьева // Вiсник Харкiвського нацiонального унiверситету iм. В.Н. Каразiна. – 2006. – № 738. Сер.: Медицина. – Вип. 13. – С.
Краткий осмотр (реферат): Изучена острая токсичность метиловых эфиров 5-сульфамоил-N-фенилантраниловой кислоты. Перемещение в фенильном ядре молекулы метильного радикала с 3-го положения во 2-е – (соед. 10), или в 5-положение (соед. 9), а также замена в сульфамоильном заместителе этильного радикала (соед. 6- 12) на атом водорода (соед.1-5) приводит к снижению острой токсичности. Отобрано соединение 8 (метиловый эфир 5-диэтилсульфамоил-4- метил-N-фенилантраниловой кислоты) противовоспалительная активность (42,1%) которого сопоставима с действием диклофенак натрия. Противовоспалительный эффект реализуется за счет ингибирования биосинтеза простагландинов ПГЕ1. Вивчена гостра токсичність метилових ефірів 5-сульфамоїл-N-фенілантранілової кислоти. Перемі- щення у фенільному ядрі молекули метилового радикала з 3-ого положення в 2-ге (спол. 10), або в 5-положення (спол.9), а також заміна в сульфамоїльному заміснику етильного радикалу (спол. 6-12) на атом водню (спол.1-5) приводе до зниження гострої токсичності. Відібрана сполука 8 (метиловий ефір 5-діетилсульфамоїл-4-метил-N-фенілантранілової кислоти), протизапальна активність (42,1%) якого порівнюється з дією диклофенака натрію. Протизапальний ефект досягається за рахунок інгібування біосинтезу простагландинів ПГЕ1. Acute toxity and antiphlogistic action of methyl ether 5-sulphamoyl-N-phenylanthranyl acid was analysed. Transfer of the molecule of methyl radical from the third position to the second (connection 10) position, or to fifth position (connection 9), as well as the change in sulphamoyl substitute of ethyl radical (connection 6-12) to an atom of hydrogen (connection 1-5) leads to decrease of acute toxity. Connection 8 (methyl ether of 5-diethylsulphamoyl-4-methyl-N-phenylanthranyl acid) was selected, its antiphlogistic action (42,1%) can be compared with the activity of diclofenac sodium. Antiphlogistic effect is realized on account of inhibition of prostaglandin-synthetase PGE1.
URI: http://dspace.univer.kharkov.ua/handle/123456789/4370
Appears in Collections:Наукові роботи. Медичний факультет

Files in This Item:

File Description SizeFormat
L.V. Grygoryeva.pdf257,25 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open
View Statistics

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! Яндекс цитирования DSpace Software Copyright © 2002-2010  Duraspace - Feedback